Os primeiros monômeros superplastificantes de policarboxilato eram produtos à base de éster, com éter de metil polietilenoglicol (MPEG) como macromonômero, conforme mostrado na Figura 2. A síntese de superplastificantes de policarboxilato utilizando tais macromonômeros exigia reações em duas etapas — esterificação e polimerização —, tornando o processo relativamente complexo. Atualmente, esses macromonômeros foram gradualmente substituídos por macromonômeros à base de éter.
Os macromonômeros de agentes redutores de água à base de policarboxilato à base de éter são atualmente os principais produtos de macromonômeros. Esses macromonômeros são sintetizados principalmente por meio de reações de etoxilação de iniciadores de álcool insaturado de pequenas moléculas com estruturas variadas, resultando em éteres de polietilenoglicol com ligações duplas terminais. Dependendo da estrutura molecular dos iniciadores, os macromonômeros sintetizados podem ser classificados em três tipos: macromonômeros à base de álcool vinílico de 3 carbonos (éter de polietilenoglicol alil - APEG), macromonômeros à base de álcool vinílico de 4 e 5 carbonos (éter de polietilenoglicol isobutil - HPEG, éter de polietilenoglicol isopentil - TPEG) e macromonômeros à base de éter vinílico 2+2 e 2+4 (EPEG, VPEG).
Com base em pesquisas existentes, a equipe do autor desenvolveu um novo tipo de monômero superplastificante de policarboxilato à base de éter de etileno: éter de polietilenoglicol monovinílico de etilenoglicol (EPEG, monômero 2+2).
Comparando a densidade da nuvem eletrônica e o impedimento espacial das estruturas de ligações duplas insaturadas em diferentes moléculas de monômero, determinou-se a alta ou baixa atividade de polimerização das ligações duplas insaturadas em diferentes monômeros.
Devido à estrutura de substituição simples da ligação dupla na molécula, a resistência espacial ao movimento da cadeia lateral do poliéter é ainda mais reduzida, tornando o movimento da cadeia lateral do poliéter mais livre e a faixa de atividade maior; O aumento no grau de liberdade do movimento da cadeia lateral do poliéter melhora o envolvimento e o emaranhamento da cadeia lateral do poliéter, resultando em um superplastificante de policarboxilato com maior adaptabilidade, especialmente para situações em que a qualidade da areia e do cascalho é baixa e o teor de lama é alto.
